December
Friday 7 August 2009 photo 4/4
|
Hej!
Jag heter Fibromyalgi och är en Osynlig Kronisk sjukdom. Jag är nu din
följeslagare för resten av livet.
Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, men DIN kropp kan känna
mig. Jag kan attackera dig var, när och hur jag vill. Jag kan orsaka dig
våldsam smärta eller, om jag är på bra humör, orsaka dig värk överallt.
Jag minns när du och Energi sprang omkring tillsammans och hade kul! Jag tog
Energin från dig och gav dig Utmattning istället.
Försök att ha kul nu! Jag tog även God Sömn från dig och gav dig Fibro-Dimma
i utbyte. Jag kan få dig att darra inombords, eller få dig att frysa eller
svettas medan alla andra känner behag. Javisst ja, jag kan få dig att känna
ångest eller depression också. Om du har planerat något eller ser fram emot
en spännande dag, så kan jag ta det ifrån dig med.
Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar, t ex det där viruset
du aldrig blev fri från, eller den där bilolyckan eller kanske var det de
där åren av överkrav och trauman? Hur som helst, jag är här för att stanna.
Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig. Jag
skrattar så jag kiknar. Försök du bara!
Du kommer att vara tvungen att gå till många, många läkare innan du hittar
någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt. Du kommer att bli ordinerad
värktabletter, sömntabletter, energipiller, tillsagd att du lider av ångest
eller depression, rekommenderad att prova TNS, bli masserad, tillsagd att om
du sover och motionerar regelbundet kommer jag att försvinna, tillsagd att
tänka positivt, förnedrad, uppmanad att rycka upp dig, och MEST AV ALLT,
aldrig bli tagen på allvar med hur du känner dig, när du klagar till läkaren
om hur utmattandet livet är varje dag. Din familj, dina vänner och dina
arbetskamrater kommer alla att lyssna till dig ända tills de tröttnar på att
höra om hur jag får dig att må och om vilken utmattande sjukdom jag är. En
del av dom kommer att säga saker som "Äh, du har bara en dålig dag!" eller
Ja ja, kom ihåg att du inte kan göra saker du kunde för 20 ÅR sedan." utan
att höra att du faktiskt sa 20 DAGAR sedan. En del kommer att börja prata
bakom din rygg, medan du sakta känner att du håller på att tappa din
värdighet i dina försök att få dem att förstå. Speciellt när du är mitt inne
i en diskussion med en "normal" människa och har glömt vad det var du skulle
säga härnäst..
Avslutningsvis, (jag hoppades kunna hålla denna del hemlig, men jag antar
att du redan listat ut det). De enda du kan få något stöd eller någon
förståelse från, angående mig, är ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYALGI.
Högaktningsfullt
Din Osynliga Kroniska Sjukdom
(Skriven av Terri Been, Colorado 1996)
Jag heter Fibromyalgi och är en Osynlig Kronisk sjukdom. Jag är nu din
följeslagare för resten av livet.
Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, men DIN kropp kan känna
mig. Jag kan attackera dig var, när och hur jag vill. Jag kan orsaka dig
våldsam smärta eller, om jag är på bra humör, orsaka dig värk överallt.
Jag minns när du och Energi sprang omkring tillsammans och hade kul! Jag tog
Energin från dig och gav dig Utmattning istället.
Försök att ha kul nu! Jag tog även God Sömn från dig och gav dig Fibro-Dimma
i utbyte. Jag kan få dig att darra inombords, eller få dig att frysa eller
svettas medan alla andra känner behag. Javisst ja, jag kan få dig att känna
ångest eller depression också. Om du har planerat något eller ser fram emot
en spännande dag, så kan jag ta det ifrån dig med.
Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar, t ex det där viruset
du aldrig blev fri från, eller den där bilolyckan eller kanske var det de
där åren av överkrav och trauman? Hur som helst, jag är här för att stanna.
Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig. Jag
skrattar så jag kiknar. Försök du bara!
Du kommer att vara tvungen att gå till många, många läkare innan du hittar
någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt. Du kommer att bli ordinerad
värktabletter, sömntabletter, energipiller, tillsagd att du lider av ångest
eller depression, rekommenderad att prova TNS, bli masserad, tillsagd att om
du sover och motionerar regelbundet kommer jag att försvinna, tillsagd att
tänka positivt, förnedrad, uppmanad att rycka upp dig, och MEST AV ALLT,
aldrig bli tagen på allvar med hur du känner dig, när du klagar till läkaren
om hur utmattandet livet är varje dag. Din familj, dina vänner och dina
arbetskamrater kommer alla att lyssna till dig ända tills de tröttnar på att
höra om hur jag får dig att må och om vilken utmattande sjukdom jag är. En
del av dom kommer att säga saker som "Äh, du har bara en dålig dag!" eller
Ja ja, kom ihåg att du inte kan göra saker du kunde för 20 ÅR sedan." utan
att höra att du faktiskt sa 20 DAGAR sedan. En del kommer att börja prata
bakom din rygg, medan du sakta känner att du håller på att tappa din
värdighet i dina försök att få dem att förstå. Speciellt när du är mitt inne
i en diskussion med en "normal" människa och har glömt vad det var du skulle
säga härnäst..
Avslutningsvis, (jag hoppades kunna hålla denna del hemlig, men jag antar
att du redan listat ut det). De enda du kan få något stöd eller någon
förståelse från, angående mig, är ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYALGI.
Högaktningsfullt
Din Osynliga Kroniska Sjukdom
(Skriven av Terri Been, Colorado 1996)
Visa toppen
Show footer