September
Saturday 6 March 2010 photo 3/3
|
Sorgen bor i hjärtat
Igår kväll sände TV 4 en dokumentär(STÄMMER EJ) - Sorgen bor i hjärtat. Mina tårar rann. Den berörde mig så djupt. Den handlade om Lina som är född med ett mycket komplicerat hjärtfel. Jag har träffat Lina. När min son opererades för tredje gången i Lund, låg också Lina där. Jag pratade mycket med Linas föräldrar.
Igår fick vi följa föräldrarnas ångest, lycka, sorg och tårar när de väntar på besked, följer med in när Lina sövs och när de äntligen får träffa henne på intensiven. Alla mina egna inre bilder fladdrar förbi. Jag har tänkt på Lina och hennes familj, vi hade lite kontakt efter Lund, men det rann ut i sanden. Deras kirurg som var med i TV är samma person som opererat min son. Han heter Sune och är för vår familj en hjälte.
Dokumentären handlade också om Isa som är 16 år och har samma hjärtfel som min son - Pulmonalisatresi och VSD (min son har även DORV). Det innebär avsaknad av lungpulsåder och hål mellan kamrarna. Att se henne och höra henne berätta är oerhört starkt. Men det visar samtidigt hur mycket forskningen gått framåt. Min sons framtidsutsikter ser oerhört mycket ljusare ut, om man jämför med vad som kom fram i programmet.
Om du vill stödja forskningen kring barns hjärtfel och även stödja familjer så finns Hjärtebarnsfonden:
"Hjärtebarnsfonden grundades 1976 till följd av ett testamente. Den förvaltas av Hjärtebarnsföreningen – en fristående, ideell organisation med ca 5 500 medlemmar som ger stöd till forskning och familjer som har, eller har mist ett barn med hjärtfel.
Hjärtebarnsfonden står under kontroll av SFI, Stiftelsen för Insamlingskontroll, en nämnd som garanterar att pengarna går till rätt ändamål.
Hjärtebarnsfonden är tyvärr ganska anonym – trots att den funnits i relativt länge och trots att hjärtfel är den enskilt vanligaste medfödda missbildningen. Och eftersom fonden är relativ okänd har vi små medel till vårt förfogande. Därför får även ett litet bidrag från dig stor betydelse för forskningen och vårt arbete att förbättra villkoren för drabbade familjer."
"Ett barn på hundra föds med hjärtfel. Bara i Sverige föds varje år cirka tusen barn med någon form av hjärtdefekt. Över 90 procent av de drabbade barnen kan i dag behandlas, i första hand med kirurgiskt ingrepp. Men för många av hjärtbarnen hjälper inte en behandling eller operation. Flera måste genomgå många utredningar och operationer, kanske utan att någon gång bli helt friska."
Posted by Nathalie Sundesten Landin at tisdag, april 25, 2006
Igår fick vi följa föräldrarnas ångest, lycka, sorg och tårar när de väntar på besked, följer med in när Lina sövs och när de äntligen får träffa henne på intensiven. Alla mina egna inre bilder fladdrar förbi. Jag har tänkt på Lina och hennes familj, vi hade lite kontakt efter Lund, men det rann ut i sanden. Deras kirurg som var med i TV är samma person som opererat min son. Han heter Sune och är för vår familj en hjälte.
Dokumentären handlade också om Isa som är 16 år och har samma hjärtfel som min son - Pulmonalisatresi och VSD (min son har även DORV). Det innebär avsaknad av lungpulsåder och hål mellan kamrarna. Att se henne och höra henne berätta är oerhört starkt. Men det visar samtidigt hur mycket forskningen gått framåt. Min sons framtidsutsikter ser oerhört mycket ljusare ut, om man jämför med vad som kom fram i programmet.
Om du vill stödja forskningen kring barns hjärtfel och även stödja familjer så finns Hjärtebarnsfonden:
"Hjärtebarnsfonden grundades 1976 till följd av ett testamente. Den förvaltas av Hjärtebarnsföreningen – en fristående, ideell organisation med ca 5 500 medlemmar som ger stöd till forskning och familjer som har, eller har mist ett barn med hjärtfel.
Hjärtebarnsfonden står under kontroll av SFI, Stiftelsen för Insamlingskontroll, en nämnd som garanterar att pengarna går till rätt ändamål.
Hjärtebarnsfonden är tyvärr ganska anonym – trots att den funnits i relativt länge och trots att hjärtfel är den enskilt vanligaste medfödda missbildningen. Och eftersom fonden är relativ okänd har vi små medel till vårt förfogande. Därför får även ett litet bidrag från dig stor betydelse för forskningen och vårt arbete att förbättra villkoren för drabbade familjer."
"Ett barn på hundra föds med hjärtfel. Bara i Sverige föds varje år cirka tusen barn med någon form av hjärtdefekt. Över 90 procent av de drabbade barnen kan i dag behandlas, i första hand med kirurgiskt ingrepp. Men för många av hjärtbarnen hjälper inte en behandling eller operation. Flera måste genomgå många utredningar och operationer, kanske utan att någon gång bli helt friska."
Visa toppen
Show footer