January
Sunday 11 March 2018 photo 7/15
|
Patofisiologi thalasemia pada anak pdf: >> http://vvf.cloudz.pw/download?file=patofisiologi+thalasemia+pada+anak+pdf << (Download)
Patofisiologi thalasemia pada anak pdf: >> http://vvf.cloudz.pw/read?file=patofisiologi+thalasemia+pada+anak+pdf << (Read Online)
jurnal thalasemia pdf
makalah thalasemia pdf
thalasemia pada anak idai
jurnal thalasemia pada anak pdf
etiologi thalasemia pdf
klasifikasi thalasemia pdf
askep thalasemia pada anak pdf
thalasemia idai pdf
Thalasemia alpa. Merupakan thalasemia dengan defisiensi pada rantai a. Etiologi. Faktor genetik. Patofisiologi. Hemoglobin paska kelahiran yang normal terdiri dari dua rantai alpa dan beta polipeptide. Dalam Anak tidak nafsu makan, diare, kehilangan lemak tubuh dan dapat disertai demam berulang akibat infeksi.
15 Okt 2010 Thalasemia terjadi akibat ketidakmampuan sumsum tulang membentuk protein yang dibutuhkan untuk memproduksi hemoglobin sebagaimana mestinya. Hemoglobin merupakan protein kaya zat besi yang berada di dalam sel darah merah dan berfungsi sangat penting untuk mengangkut oksigen dari
5 Des 2016 Kondisi itu dilihat bukan berdasarkan jumlah pasien namun seperti yang diungkapkan oleh Dr. dr. Pustika Amalia Wahidiyat, SpA(K), hal tersebut dilihat melalui frekuensi kelainan gen yang ditemukan. Di Indonesia deteksi untuk thalassemia -? agak sulit dilakukan oleh karena memerlukan pemeriksaan
Thalasemia merupakan keadaan yang diwarisi, yaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan haemoglobin dalam sel darah PATOFISIOLOGI Normal hemoglobin adalah terdiri dari Hb A dengan polipeptida rantai alfa dan dua rantai beta . Pada beta thalasemia adalah tidak adanya atau
Thalasemia adalah penyakit anemia hemolitik herediter yang diturunkan dari kedua orang tua kepada anak-anaknya secara resesif. Patofisiologi. Pada keadaan normal disintetis hemoglobin A (adult : A1) yang terdiri dari 2 rantai alfa dan dua rantai beta. Kadarnya mencapai lebih kurang 95 % dsari seluruh hemoglobin.
TINJAUAN PUSTAKA. 2.1. Thalasemia. Thalasemia berasal dari bahasa Yunani yaitu thalasso yang berarti laut. Pertama kali ditemukan oleh seorang dokter Thomas B. Cooley tahun 1925 di daerah Laut Tengah, dijumpai pada anak-anak yang menderita anemia dengan pembesaran limfa setelah berusia satu tahun.
Perbedaan dasar inilah yang mempengaruhi lebih ringannya manisfestasi klinis dan tingkat keparahan penyakitnya dibandingkan dengan thalasemia beta. Patofisiologi thalasemia ? sebanding dengan jumlah gen yang terkena. Pada thalasemia ? homozigot (-/-) tidak ada rantai ? yang diproduksi. Pasiennya hanya
Refrat Thalasemia. Said Alfin Khalilullah. 3. Bagian / SMF Ilmu kesehatan Anak FK-UNSYIAH. 2.3 Epidemologi 7. Kelainan Hemoglobin pada awalnya endemik di . 2.5 Patofisiologi 8. Mutasi pada ?-Thalassemia meliputi delegi gen globin, mutasi daerah promotor, penghentian mutasi dan mutasi lainnya. Terdapat relatif
Patofisiologi Thalasemia Penyebab anemia pada thalasemia bersifat primer dan sekunder. Penyebab primer adalah Liver : hepatomegali. Berikan penjelasan kepada anak sesuai usia dan tentang prosedur perawatan di rumah sakit. kadang menyebabkan terganggunya lapisan retina dan dapat menimbulkan kebutaan.
Annons
Visa toppen
Show footer