Tuesday 2 December 2008 photo 3/3
![]() ![]() ![]() |
VAD INNEHÅLLER LÄKEMEDLET?
1 tablett innehåller:
Verksamt innehållsämne:
Klomifencitrat 50 mg
Övriga innehållsämnen:
Laktosmonohydrat 58 mg, natriumstärkelseglykolat, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.
HUR VERKAR LÄKEMEDLET?
Läkemedel för stimulering av äggproduktion.
INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND / INFORMATION LÄMNAS AV
Serono Nordic AB, 195 87 Stockholm
TILLVERKARE
Teva UK Limited, Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne BN22 9AG, Storbritannien.
VAD ANVÄNDS LÄKEMEDLET FÖR?
För ofrivillig barnlöshet till följd av bristfällig äggproduktion.
NÄR SKALL LÄKEMEDLET INTE ANVÄNDAS?
Pergotime skall inte användas vid leversjukdom, vid onormala underlivsblödningar av okänt ursprung, livmodercancer, blåsbildning på äggstockarna (ovarialcysta). Skall inte användas om du är gravid eller ammar.
ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR LÄKEMEDLET ANVÄNDS
En fullständig gynekologisk undersökning skall utföras innan behandlingen påbörjas, och det skall konstateras att din partner har normal spermieproduktion.
Äggstockarna kan ibland överreagera på behandlingen (överstimulering). De vanligaste symtomen är magsmärtor. Kontakta din läkare snarast om detta inträffar. Läkaren avgör om behandlingen skall fortsätta eller ej.
Det har rapporterats om äggstockscancer i samband med infertilitetsbehandling. Infertilitet är i sig dock en primär riskfaktor. Långvarig användning av Pergotime kan öka risken. Den rekommenderade behandlingstiden bör därför inte överskridas.
Risken för flerbörd ökar som följd av behandlingen. Majoriteten av dessa är tvillingfödslar.
GRAVIDITET
Pergotime skall inte användas under graviditet. Kontakta din läkare om du har använt Pergotime efter inträffad graviditet.
AMNING
Pergotime skall inte användas vid amning.
TRAFIKVARNING
Biverkningar såsom yrsel och trötthet kan förekomma. Under dessa förhållanden kan reaktionsförmågan och omdömesförmågan minska och detta bör observeras t ex vid bilkörning och precisionsbetonat arbete.
Dimsyn och andra synstörningar kan uppträda och innebära risk vid exempelvis bilkörning.
DOSERINGSANVISNING
Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för dig.
Rekommenderad dos är 1-2 tabletter dagligen i 5 dagar.
Behandlingen startar på eller omkring femte mensdagen. Om du inte har blödningar, kan behandlingen starta när som helst.
VAD HÄNDER OM DU TAGIT FÖR STOR DOS?
Om du har tagit för stor mängd av läkemedlet kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen tel 112.
BIVERKNINGAR
Vanligast: Blodvallningar, huvudvärk, yrsel, illamående, kräkningar, buksmärtor, förstoring av äggstockarna, blåsbildning på äggstockarna, ömmande bröst, nervositet, sömnlöshet, synstörningar.
Mindre vanliga/sällsynta: Viktökning, trötthet, onormal underlivsblödning, nässelfeber, allergiska hudutslag, övergående håravfall, depression, humörsvängningar. Ökad risk för blodpropp. Lättare kramptillstånd.
Enstaka fall av leverpåverkan med eller utan kliniska symptom har rapporterats. Överstimulerade äggstockar och/eller tidigare leversjukdom kan öka risken för att utveckla försämrad leverfunktion.
FÖRVARING OCH HÅLLBARHET
Används före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Senaste revision. 2007-01-30
<!-- Only display package and priceinformation for FASS, VFASS and PFASS-texts -->
<!-- Readspeaker stop here --><!--ISI_LISTEN_STOP_1-->
<!-- end of product-main --><!-- end of content -->
<!-- Only display package and priceinformation for FASS, VFASS and PFASS-texts -->
<!-- Readspeaker stop here --><!--ISI_LISTEN_STOP_1-->