Previous photoFriday 7 September 2018 photo 10/13
|
Травень органическая химия скачать бесплатно pdf
※ Download: http://pecmocadresp.milkly.ru/?dl&keyword=%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d1%8c+%d0%be%d1%80%d0%b3%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b0%d1%8f+%d1%85%d0%b8%d0%bc%d0%b8%d1%8f+%d1%81%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8c+%d0%b1%d0%b5%d1%81%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d1%82%d0%bd%d0%be+pdf&charset=utf-8&source=dayviews.com2
АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ ПРОТЕИНЫ 502 27. Принятая последовательность глав соответствует принципу «от простого к сложному».
Настоящее второе издание существенным образом расширено. Теория Брёнстеда 91 1.
Органическая химия, Том 2, Травень В.Ф., 2004 - ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 661 15.
Органическая химия, Том 1, Травень В. В книге систематически изложены способы получения, строение, свойства и реакции органических соединений, принадлежащих к основным классам. В первой главе читатель знакомится с основными теоретическими понятиями и концепциями органической химии. Эти сведения даны на примере кислотно-основных взаимодействий - реакций, имеющих фундаментальное значение для всей органической химии. В конце каждой из 28 глав приведены перечень основных терминов и понятий, которые должен усвоить студент при ее изучении, а также задачи для контроля полученных знаний. Каждая глава завершается дополнительным разделом, в котором обсуждается применение достижений органической химии для решения проблем смежных естественных наук и технологий, прежде всего биологии и технологии материалов. Учебник знакомит читателя с основными понятиями стратегии органического синтеза и спектральными методами ИК-, УФ-, ЯМР- и масс- идентификации органических соединений. Эти изменения связаны с бурным развитием современных технологий и увеличением объемов промышленного производства в самых разных областях мировой экономики. Огромные успехи передовых стран в развитии производительных сил явились основой не только их высокого жизненного уровня. Неизбежными оказались и нарушения среды обитания, обусловленные массированным антропогенным воздействием на биосферу. Эти нарушения к настоящему времени стали столь значительными и очевидными, что вызывают озабоченность не только у специалистов в области защиты окружающей среды. Мировое сообщество начинает переосмысливать пути и формы своего развития. Существенные изменения в связи с этим претерпевает в современном обществе и система образования. В условиях быстрого развития науки и обновления технологических процессов все большую роль начинает играть фундаментальная и, в частности, химическая подготовка инженеров. Быстро формируется многоуровневая система высшего образования. В основе этой системы лежит подготовка бакалавров, приобретающих высшее образование широкого профиля и способных надежно адаптироваться в новых, быстро меняющихся условиях. Оглавление ПРЕДИСЛОВИЕ 5 ОТ АВТОРА 7 Сокращения и обозначения 10 ВВЕДЕНИЕ 25 Глава I. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ 33 1. Классификация органических соединений 33 1. Номенклатура органических соединений 37 1. Тривиальная номенклатура 37 1. Рациональная номенклатура 37 1. Систематическая номенклатура ИЮПАК 37 1. Радикало-функциональная номенклатура 43 1. Природа ковалентной связи 43 1. Атомные орбитали 43 1. Правило октетов и формулы Льюиса 46 1. Способы образования ковалентной связи 47 1. Заряды на атомах 49 1. Гибридизация атомных орбиталей и форма органических молекул 50 1. Что говорит структурная формула об органическом соединении 53 1. Параметры ковалентной связи 55 1. Энергия связи 55 1. Ковалентный радиус атома 55 1. Полярность связи 56 1. Поляризуемость связи 59 1. Ван-дер-ваальсов радиус атома 59 1. Индуктивный эффект 61 1. Эффекты сопряжения 63 1. Межмолекулярные взаимодействия в органических соединениях 68 1. Дисперсионные взаимодействия 68 1. Водородные связи 69 1. Природа ковалентной связи с позиций теории молекулярных орбиталей 70 1. Основные положения теории молекулярных орбиталей 70 1. Простой метод Хюккеля метод МОХ 73 1. Классификация органических реакций 79 1. Классификация по типу превращения субстрата 79 1. Классификация по типу активирования 82 1. Классификация по характеру разрыва связей 83 1. Одноэлектронные реакции 86 1. Потенциалы ионизации 87 1. Электронное сродство 89 1. «Жесткие» и «мягкие» электронные оболочки молекул 90 1. Теория Брёнстеда 91 1. Кислоты Брёнстеда 91 1. Основания Брёнстеда 97 1. Термодинамический контроль органической реакции 99 1. Обобщенная теория кислот и оснований. Кислотно-основные реакции Льюиса 101 1. Кислоты Льюиса 101 1. Основания Льюиса 101 1. Концепция механизма органической реакции 106 1. Кинетический контроль органической реакции 110 1. Кислотно-основные реакции с позиций теории молекулярных орбиталей 112 1. «Жесткие» и «мягкие» реагирующие системы 112 1. Зарядовый и орбитальный контроль органической реакции 114 1. Концепция граничных орбиталей 116 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 118 ЗАДАЧИ 122 1. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ И ЖИЗНЬ 130 Глава 2. Номенклатура и изомерия 134 2. Способы получения 136 2. Природные источники 136 2. Методы синтеза 137 2. Физические свойства и строение 139 2. Физические свойства 139 2. Пространственное строение 141 2. Потенциалы ионизации и электронное сродство 144 2. Радикальные реакции 147 2. Ионные реакции 161 2. Реакции в присутствии соединений переходных металлов 163 2. Теплоты образования молекул и теплоты реакций 165 2. Теплоты сгорания, теплоты образования и стабильность органических молекул 165 2. От энергий связей к теплотам реакций 167 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 169 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 169 ЗАДАЧИ 170 2. ИНИЦИАТОРЫ И ИНГИБИТОРЫ РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ В ХИМИИ И БИОЛОГИИ 173 Глава 3. Соединения с одним хиральным центром 179 3. Хиральные атомы и молекулы 179 3. Оптическая активность 183 3. Способы изображения энантиомеров 185 3. Соединения с двумя хиральными центрами 192 3. Соединения с двумя разными хиральными центрами 193 3. Соединения с двумя одинаковыми хиральными центрами 195 3. Химические реакции и стереоизомерия 197 3. Методы разделения смесей энантиомеров 198 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 199 ЗАДАЧИ 200 3. ХИРАЛЬНОСТЬ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ. ХИРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА 204 Глава 4. Геометрическая изомерия 208 4. Способы получения 209 4. Физические свойства и строение 212 4. Типы напряжения и природа связей 213 4. Особенности пространственного строения некоторых циклоалканов 214 4. Природа связей в циклопропане 217 4. Реакции с водородом 219 4. Реакции с минеральными кислотами 219 4. Реакции с галогенами 220 4. Стереоизомерия замещенных циклоалканов 221 4. Монозамещенные циклоалканы 221 4. Дизамещенные циклоалканы 222 4. Стереоселективные реакции получения замещенных циклогексанов 226 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 226 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 227 ЗАДАЧИ 228 4. ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ 232 Глава 5. Номенклатура и изомерия 237 5. Способы получения 238 5. Физические свойства и строение 242 5. Физические свойства 242 5. Потенциалы ионизации и электронное сродство 245 5. Электрофильное присоединение 247 5. Радикальное присоединение 272 5. Радикальное замещение 274 5. Присоединение карбенов и карбеноидов 286 5. Полимеризация 289 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 294 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 294 ЗАДАЧИ 295 5. БИОРАЗЛАГАЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ 303 Глава 6. Способы получения 307 6. Физические свойства и строение 309 6. Физические свойства 309 6. Пространственное и электронное строение 309 6. Кислотность алкинов и нуклеофильные свойства ацетиленидов 311 6. Потенциалы ионизации и электронное сродство 313 6. Электрофильное присоединение 315 6. Нуклеофильное присоединение 321 6. Олигомеризация и полимеризация 328 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 329 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 329 ЗАДАЧИ 330 6. КАК ОБЩАЮТСЯ НАСЕКОМЫЕ 334 Глава 7. Классификация и номенклатура 337 7. Способы получения 340 7. Физические свойства и строение 342 7. Пространственное и электронное строение 1,3-бутадиена 342 7. Потенциалы ионизации и электронное сродство 345 7. Электрофильное присоединение к сопряженным диенам 346 7. Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам 351 7. Окисление сопряженных диенов 352 7. Восстановление сопряженных диенов 352 7. Полимеризация сопряженных диенов 353 7. Перициклические реакции сопряженных диенов и полиенов 355 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 367 ЗАДАЧИ 367 7. МЕХАНИЗМ ЗРЕНИЯ И ПРИРОДА ЦВЕТА 374 Глава 8. КРИТЕРИИ АРОМАТИЧНОСТИ 380 8. Структурная формула бензола 380 8. Энергия сопряжения 382 8. Электронное строение 384 8. Аннулены и их ионы 387 8. ЯМР-критерии ароматичности 389 8. Ароматические ионы 390 8. Квантово-химическое определение ароматичности 394 8. Графический метод определения ароматичности 395 8. Конденсированные бензоидные углеводороды 397 8. Небензоидные ароматические соединения 399 8. Гетероциклические ароматические соединения 400 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 402 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 402 ЗАДАЧИ 402 8. ФУЛЛЕРЕНЫ И НАНОТРУБКИ 407 8. Нанотрубки 409 Глава 9. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ 410 9. Механизм реакций электрофильного ароматического замещения 411 9. Реакции электрофильного ароматического замещения. Общие сведения 415 9. Галогенирование бензола 415 9. Сульфирование бензола 417 9. Нитрование бензола 419 9. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу 422 9. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу 426 9. Реакции аренов с другими электрофилами 431 9. Правила ориентации в электрофильном ароматическом замещении 435 9. Общие сведения 435 9. Правила ориентации и реакционная способность замещенных бензолов с позиции теории молекулярных орбиталей 444 9. Факторы парциальных скоростей 447 9. Электрофильное замещение в полизамещенных бензолах 448 9. Согласованная и несогласованная ориентация 448 9. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ТОКСИЧНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 462 Глава 10. АЛКИЛ- И АЛКЕНИЛБЕНЗОЛЫ 465 10. Номенклатура производных бензола 465 10. Способы получения алкилбензолов 467 10. Физические свойства 469 10. Способы получения стирола и его производных 480 10. ЛЕКАРСТВА - ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА. АНТАГОНИСТЫ И АГОНИСТЫ 485 Глава 11. ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 490 11. Полициклические арены с изолированными циклами 490 11. Способы получения производных бифенила 491 11. Строение производных бифенила 492 11. Реакции производных бифенила 493 11. Конденсированные бензоидные углеводороды 493 11. Способы получения 494 11. Реакции 497 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 504 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 504 ЗАДАЧИ 505 11. ПОЧЕМУ ОПАСНО КУРИТЬ 506 Глава 12. ВВЕДЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ. СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 510 12. Ретросинтетический анализ 510 12. Введение в спектральные методы идентификации органических соединений 513 12. Электронная спектроскопия поглощения 515 12. Типы электронных переходов и области поглощения органических соединений в спектрах ЭСП 516 12. Применение метода ЭСП для целей идентификации 522 12. Инфракрасная спектроскопия 525 12. Характеристические частоты поглощения органических соединений в ИК-области 527 12. Применение метода ИК-спектроскопии для целей идентификации 532 12. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса 539 12. Спектроскопия протонного магнитного резонанса 540 12. Применение метода ПМР-спектроскопии для целей идентификации 552 12. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса на ядрах 13С 558 12. Определение молекулярной массы и молекулярной формулы 564 12. Основные типы фрагментации органических соединений 568 12. Применение метода масс-спектрометрии для целей идентификации 570 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 574 ЗАДАЧИ 575 12. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭЛЕКТРОНИКА 576 Глава 13. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ 580 13. Классификация и номенклатура 580 13. Способы получения 580 13. Физические свойства и строение 582 13. Физические свойства 582 13. Электронное строение 583 13. Бимолекулярное нуклеофильное замещение 586 13. Мономолекулярное нуклеофильное замещение 597 13. Амбидентные нуклеофилы 603 13. Сохранение конфигурации 605 13. Спектроскопический анализ галогенпроизводных 624 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 625 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 625 ЗАДАЧИ 626 13. ИМУННАЯ СИСТЕМА ЖИВОГО ОРГАНИЗМА. АНТИГЕНЫ И АНТИТЕЛА 633 Глава 14. ГАЛОГЕНАЛКЕНЫ И ГАЛОГЕНАРЕНЫ 636 14. Классификация и номенклатура 636 14. Способы получения 637 14. Физические свойства и строение 639 14. Физические свойства 639 14. Электронное строение 640 14. Нуклеофильное замещение галогена в активированных галогенаренах SNAr 642 14. Нуклеофильное замещение галогена в неактивированных галогенаренах 647 14. Нуклеофильное замещение галогена, катализируемое медью 651 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ 652 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 653 ЗАДАЧИ 653 14. ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДЫ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ 657 Глава 15. ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 661 15. Металлоорганические соединения 662 15. Способы получения 663 15. Физические свойства и строение 668 15. Комплексы переходных металлов 680 15. Способы получения 688 15. Физические свойства и строение 689 15. Кремнийорганические соединения 692 15. Фосфорорганические соединения 694 15. Фосфораны 696 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 697 ЗАДАЧИ 697 15. МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ 702 Рекомендуемая литература 705 Предметный указатель 709.
Annons
Visa toppen
Show footer