Monday 19 February 2018 photo 1/15
|
Patofisiologi thalasemia pada anak pdf: >> http://nac.cloudz.pw/download?file=patofisiologi+thalasemia+pada+anak+pdf << (Download)
Patofisiologi thalasemia pada anak pdf: >> http://nac.cloudz.pw/read?file=patofisiologi+thalasemia+pada+anak+pdf << (Read Online)
jurnal thalasemia pdf
referat thalasemia pdf
klasifikasi thalasemia pdf
jurnal thalasemia pada anak pdf
konsep thalasemia
etiologi thalasemia pdf
thalasemia idai
makalah thalasemia pdf
Thalasemia adalah penyakit anemia hemolitik herediter yang diturunkan dari kedua orang tua kepada anak-anaknya secara resesif. Patofisiologi. Pada keadaan normal disintetis hemoglobin A (adult : A1) yang terdiri dari 2 rantai alfa dan dua rantai beta. Kadarnya mencapai lebih kurang 95 % dsari seluruh hemoglobin.
5 Des 2016 Berdasarkan data dari Lembaga Eijkman angka kejadian thalassemia -? di Indonesia sekitar 2,6-11%, banyak ditemukan di Pulau Sulawesi, yaitu pada suku Bugis ataupun suku Kajang. Sedangkan thalassemia -?, ditemukan rata-rata sekitar 3-10%, dengan pembawa sifat terbanyak ditemukan di P.
PATOFISIOLOGI Normal hemoglobin adalah terdiri dari Hb A dengan polipeptida rantai alfa dan dua rantai beta . Pada beta thalasemia adalah tidak adanya atau kurangnya rantai beta dalam molekul hemoglobin yang mana ada gangguan kemampuan eritrosit membawa oksigen. Adanya suatu kompensator yang
Refrat Thalasemia. Said Alfin Khalilullah. 3. Bagian / SMF Ilmu kesehatan Anak FK-UNSYIAH. 2.3 Epidemologi 7. Kelainan Hemoglobin pada awalnya endemik di . 2.5 Patofisiologi 8. Mutasi pada ?-Thalassemia meliputi delegi gen globin, mutasi daerah promotor, penghentian mutasi dan mutasi lainnya. Terdapat relatif
15 Okt 2010 THALASEMIA. A. DEFINISI. Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang ditandai dengan kondisi sel darah merah mudah rusak atau umurnya lebih Beta – Thalasemia pada orang di daerah Mediterania dan Asia Tenggara. Anak-anak yang menderita thalasemia akan tumbuh lebih lambat dan.
terdiri dari zat besi (Fe) dan globin adalah suatu protein yang terdiri dari rantai polipeptida. Hemoglobin pada manusia normal terdiri dari 2 rantai alfa (?) dan 2 rantai beta (?). 6. Penderita Thalasemia tidak mampu memproduksi salah satu dari protein tersebut dalam jumlah yang cukup, sehingga sel darah merahnya tidak.
Bayi dan anak yang menderita Talasemia menunjukkan gejala klinis pucat, gangguan pertumbuhan dan perkembangan, penurunan nafsu makan, jaundice, dan pembesaran organ. (hati, limpa, jantung). Pada anak yang lebih besar, dapat juga ditemukan adanya pubertas yang terlambat.1,9,11. Gejala klinis berbeda pada
Perbedaan dasar inilah yang mempengaruhi lebih ringannya manisfestasi klinis dan tingkat keparahan penyakitnya dibandingkan dengan thalasemia beta. Patofisiologi thalasemia ? sebanding dengan jumlah gen yang terkena. Pada thalasemia ? homozigot (-/-) tidak ada rantai ? yang diproduksi. Pasiennya hanya
TINJAUAN PUSTAKA. 2.1. Thalasemia. Thalasemia berasal dari bahasa Yunani yaitu thalasso yang berarti laut. Pertama kali ditemukan oleh seorang dokter Thomas B. Cooley tahun 1925 di daerah Laut Tengah, dijumpai pada anak-anak yang menderita anemia dengan pembesaran limfa setelah berusia satu tahun.
Annons