2007 – Lumiracoxibe (Prexige®) Goods Administration – TGA) anunciou o cancelamento do registro do medicamento Prexige® (lumiracoxibe) por apresentar reacoes considerar que o lumiracoxibe esta contra-indicado nas seguintes situacoes conforme descrito em bula e.
Riscos do Prexige® determinam o cancelamento do registro. Os inibidores seletivos da cicloxigenases. (COX)-2 inflamatorios. Ja o Prexige®(Lumiracoxibe), esta sendo investigado pelo Centro de Vigilancia. Sanitaria nao previstas na bula deste medicamento, das quais 147 foram consideradas graves, como infarto
A Novartis vem informar-lhe a respeito da atualizacao da bula de seu medicamento lumiracoxibe (Prexige®). Essa atualizacao decorre em razao da agencia reguladora australiana (TGA) ter cancelado o registro de lumiracoxibe naquele pais, apos alguns casos de insuficiencia hepatica terem sido comunicados aquela
restricoes de uso descritas na bula do medi- camento. A Anvisa considera que as maiores eviden- cias de risco dos antiinflamatorios inibidores de COX-2 recaem . Prexige, da Novartis, o mais novo da classe. Autorizado em paises da Uniao Europeia, da. America Latina, da Asia e da Africa, o Arcoxia rendeu a Merck um
E um registro historico da bula deste medicamento. Este texto nao pode substituir a leitura da bula que acompanha o medicamento. Os medicamentos podem mudar suas formulacoes, recomendacoes e alertas. Apenas a bula que acompanha o medicamento esta atualizada de acordo com a versao do medicamento

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February 2018