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carbono en posicion contigua han de estar en disposicion antiperiplanar. Orientacion de la eliminacion. Regla de Saytzeff. La reaccion de eliminacion E2 de haluros de alquilo con bases no voluminosas, proporciona mayoritariamente el alqueno mas sustituido, se dice que el proceso transcurre con orientacion Saytzeff.
halogenuros de alquilo son mejores disolventes que los alcanos y son mas reactivos que los alcanos. 3.1.2.1 Sosa acuosa y potasa caustica (NaOH y KOH respectivamente). En presencia de bases fuertes como NaOH y KOH los halogenuros de alquilo presentan reacciones de eliminacion, en la cual se elimina el atomo
38°C ioduro de etilo p.eb. 72°C Halogenuros de alquilo mayor electronnegatividad mayor polaridad de enlace mayor solapamiento menor longitud de enlace mayor energia de disociacion 3. HALOGENENUROS DE ALQUILO Propiedades quimicas. Halogenuros de alquilo. Reacciones Sustitucion nucleofilica. Eliminacion
Metodos de obtencion de eteres. Aunque la reaccion con ROH como nucleofilo, en condiciones neutras, suele ser satisfactoria, generalmente es preferible el uso de alcoxido sodico como nucleofilo, los cuales se forman facilmente del alcohol con sodio metalico. El tratamiento de halogenuro de alquilo con alcoxido sodico
sustitucion nucleofilica ya que el atomo o grupo que reemplaza al grupo saliente es un nucleofilo. El mecanismo de reaccion que predomina depende de los siguientes factores: • la estructura del halogenuro de alquilo (sustrato). • la reactividad del nucleofilo. • la concentracion del nucleofilo. • el disolvente de la reaccion
5.3 Estructura de los halogenuros de alquilo. 5.4 Clasificacion y nomenclatura de los halogenuros de alquilo. 5.5 Alcoholes: breve introduccion. 5.6 Propiedades fisicas de los halogenuros de alquilo. 5.7 Preparacion de halogenuros de alquilo. 5.8 Reacciones de los halogenuros de alquilo. Sustitucion nucleofilica alifatica.
Tema 2. Haluros de alquilo. Estructura. Nomenclatura. Reacciones de los compuestos organicos halogenados. Concepto de electrofilo y nucleofilo. Reacciones de. Sustitucion Nucleofilica: el mecanismo SN2. Las variables de la reaccion SN2. El mecanismo SN1. Las variables de la reaccion SN1. Transposiciones de
Los haluros de alquilo se convierten facilmente en otros grupos funcionales. El atomo de halogeno puede salir con su par de electrones de enlace para formar un ion haluro estable; se dice que un haluro es un buen grupo saliente. Cuando otro atomo reemplaza al ion haluro, la reaccion es una sustitucion. Si el ion
HALUROS DE ALQUILO. Objetivos. Conocer la estructura electronica de los haluros de alquilo, el caracter polar del enlace carbono- halogeno y las consecuencias que esto acarrea tanto en las propiedades fisicas como quimicas. Deducir que la reaccion de sustitucion nucleofila alifatica (S. N. ) es la reactividad tipica de
Mecanismos E2 y E1. 1.2. Regioselectividad y estereoquimica de las reacciones de eliminacion. 2. Competencia entre sustituciones y eliminaciones. 3. Compuestos organometalicos (RMgX y RLi). 3.1. Carbaniones. 3.2. Reacciones de preparacion. 3.2. Reacciones de acoplamiento. Leccion 11: HALUROS DE. ALQUILO
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